包括臨床試驗(yàn)病例報(bào)告表設(shè)計(jì)規(guī)范培訓(xùn)、臨床試驗(yàn)中數(shù)據(jù)管理常見(jiàn)任務(wù)培訓(xùn)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制和管理培訓(xùn)等一系列內(nèi)容，旨在使省內(nèi)企業(yè)盡快適應(yīng)藥品注冊(cè)及臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)的修訂，落實(shí)企業(yè)作為新藥臨床試驗(yàn)的責(zé)任主體并逐漸與國(guó)際接軌，加強(qiáng)培訓(xùn)企業(yè)對(duì)臨床試驗(yàn)要求與規(guī)范的理解與把握，推動(dòng)以臨床療效為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥物研發(fā)盡快成為醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的主流趨勢(shì)。  +