來源：國家藥品監督管理局

2018年04月11日，國家藥品監督管理局連續發布3個通告，涉及8家企業涉嫌違法違規生產藥品，詳情如下：

國家藥品監督管理局關于云南金七制藥有限公司等3家企業涉嫌違法違規生產藥品的通告（2018年第2號）

原國家食品藥品監督管理總局組織對云南金七制藥有限公司、湖南百草制藥有限公司、亳州市京皖中藥飲片廠進行跟蹤檢查，經查發現上述3家企業涉嫌存在違法違規生產問題，現通告如下：

一、云南金七制藥有限公司擅自改變復方巖白菜片已批準的處方及關鍵工藝參數，使用滑石粉、微晶纖維素和糊精替代了原處方中的預交化淀粉和低取代羥丙基纖維素，并隨意調整中間產品烘干溫度。檢驗數據不真實，修改計算機系統時間后偽造穩定性試驗樣品檢測數據，編造滴定液配制記錄。產品生產過程中存在低限投料的情況。

二、湖南百草制藥有限公司產品實際生產工藝和注冊工藝不一致，替米沙坦膠囊產品應使用2號膠囊灌裝，實際使用1號膠囊；生產過程中潔凈區存在關閉空調系統的情形。產品未按照規定開展年度質量回顧。更換分析儀器的電腦主機及升級操作軟件未進行相關驗證，備份數據不完整。生產的10批產品中有6批收率不符合規定，未進行偏差調查。

三、亳州市京皖中藥飲片廠批生產記錄不真實，同一操作人員在同一時間進行不同品種的生產操作；批生產量與實際設備生產能力不相適應。存在刪除圖譜、修改分析儀器系統時間后檢測的行為。物料管理混亂，個別中藥材賬物不符，出入庫記錄不可追溯。

云南金七制藥有限公司、湖南百草制藥有限公司、亳州市京皖中藥飲片廠的上述行為嚴重違反了《藥品生產質量管理規范》有關規定。國家藥品監督管理局要求云南、湖南和安徽省食品藥品監督管理局收回涉事企業的相關《藥品GMP證書》，對企業涉嫌違法行為依法調查。

特此通告。

國家藥品監督管理局
2018年4月2日

國家藥品監督管理局關于重慶圣華曦藥業股份有限公司涉嫌違法違規生產問題的通告（2018年第3號）

原國家食品藥品監督管理總局近期對重慶圣華曦藥業股份有限公司進行飛行檢查，發現該企業存在涉嫌違法違規生產問題。現通告如下：

一、經查，該企業無菌原料藥車間設備陳舊，經除菌過濾后的中間物料仍需人工轉運，無菌環境監測頻次及項目不符合《藥品生產質量管理規范》要求，無菌控制及保障措施不完備，無菌原料藥生產過程存在較高風險。

部分物料、中間品或待驗產品未按照儲存要求存放，無溫濕度記錄，無狀態標識，無貨位卡，或貨位卡與實際物料不符。存在液體物料桶上堆放中間體濕品、中間體庫中堆放原料藥的情形。

現場不能提供部分物料的分類臺賬。部分原料藥的發放使用記錄與實際使用情況不一致。

偏差管理不符合要求，部分原料藥退貨未進行充分的偏差調查，無糾正預防措施；

操作規程中缺少對進行偏差調查的規定和對退貨、召回等情況的分類范圍。

部分對照品缺少購買發票或發放記錄。

2016年、2017年未組織原料部員工進行體檢，且編造了2016年體檢報告。

二、該企業的上述行為違反《藥品生產質量管理規范》有關規定。重慶市食品藥品監督管理局已責令該企業無菌原料藥生產車間停產整頓。國家藥品監督管理局要求重慶市食品藥品監督管理局收回該企業無菌原料藥《藥品GMP證書》，對該企業涉嫌違法違規生產的行為依法處理。

國家藥品監督管理局
2018年4月3日

國家藥品監督管理局關于甘肅效靈生物開發有限責任公司等4家企業涉嫌違法違規生產藥品的通告（2018年第4號）

原國家食品藥品監督管理總局組織對甘肅效靈生物開發有限責任公司、桂林鼎康中藥飲片有限公司、焦作福瑞堂制藥有限公司、湖南爾康佳制藥股份有限公司進行跟蹤檢查，經查發現上述4家企業涉嫌存在違法違規生產問題，現通告如下：

一、甘肅效靈生物開發有限責任公司質量管理關鍵人員不能履行職責，質量受權人在產品未進行全檢的情況下即簽發“成品放行審核單”，質量部長未履行偏差處理和產品質量回顧審核的職責。部分品種沒有按照中國藥典標準進行全項檢驗，且部分檢驗記錄不真實。

二、桂林鼎康中藥飲片有限公司物料管理混亂，質量保證體系不能對物料購進、貯存、取樣、發放、使用的全過程進行有效控制。關鍵工序未開展驗證，部分品種驗證記錄不真實。

三、焦作福瑞堂制藥有限公司的質量控制系統不能有效運行，檢驗數據未能溯源，輔料質量控制不符合要求，部分分析方法未經驗證，未對分析儀器的計算機系統進行權限管理和有效管控。無菌保證系統不符合要求，生產過程中無菌操作關鍵區域塵埃粒子監測頻繁超限，未采取措施；無菌區使用的消毒劑在D級潔凈區進行除菌過濾、裝瓶；除菌過濾工藝驗證不符合要求；培養基模擬灌裝試驗不符合要求。

四、湖南爾康佳制藥股份有限公司非法外購中藥提取物生產六味地黃丸。藥材原粉采用鈷60滅菌，未進行相關研究與驗證。物料出入庫記錄不可追溯。

甘肅效靈生物開發有限責任公司、桂林鼎康中藥飲片有限公司、焦作福瑞堂制藥有限公司、湖南爾康佳制藥股份有限公司的上述行為嚴重違反了《藥品生產質量管理規范》有關規定。國家藥品監督管理局要求甘肅、廣西、河南、湖南省食品藥品監督管理局收回涉事企業的相關《藥品GMP證書》，對企業涉嫌違法行為依法調查。

特此通告。

國家藥品監督管理局
2018年4月3日