今天，浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“華海藥業(yè)”）發(fā)布公告稱，近日，收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“美國(guó) FDA”）的通知，公司向美國(guó)FDA申報(bào)的坎地沙坦酯氫氯噻嗪片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)，意味著華海藥業(yè)可以生產(chǎn)并在美國(guó)市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品。

藥品的基本情況

藥物名稱：坎地沙坦酯氫氯噻嗪片

ANDA 號(hào)：207455

劑型：片劑

規(guī)格：16mg/12.5mg、32mg/12.5mg、32mg/25mg

申請(qǐng)事項(xiàng)：ANDA（美國(guó)新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)）

申請(qǐng)人：普霖斯通制藥有限公司（Prinston Pharmaceutical， Inc.）

坎地沙坦酯氫氯噻嗪片由 AstraZeneca 研發(fā)，于 2000 年在美國(guó)上市，主要用于治療原發(fā)性高血壓。當(dāng)前，美國(guó)境內(nèi)，坎地沙坦酯氫氯噻嗪片的主要生產(chǎn)廠商有 Macleods Pharma， Mylan 等；國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠商僅有江蘇德源藥業(yè)股份有限公司。 2017 年該藥品美國(guó)市場(chǎng)銷售額約 2，100 萬美元（數(shù)據(jù)來源于 IMS 數(shù)據(jù)庫(kù)）；國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷售額約人民幣 112 萬元（數(shù)據(jù)來源為 PDB數(shù)據(jù)庫(kù)的樣本醫(yī)院銷售金額）。

截至目前，華海藥業(yè)在坎地沙坦酯氫氯噻嗪片項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約 600 萬元人民幣。

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