今天，浙江華海藥業股份有限公司（以下簡稱“華海藥業”）發布公告稱，近日，收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“美國 FDA”）的通知，公司向美國FDA申報的坎地沙坦酯氫氯噻嗪片的新藥簡略申請已獲得批準，意味著華海藥業可以生產并在美國市場銷售該產品。

藥品的基本情況

藥物名稱：坎地沙坦酯氫氯噻嗪片

ANDA 號：207455

劑型：片劑

規格：16mg/12.5mg、32mg/12.5mg、32mg/25mg

申請事項：ANDA（美國新藥簡略申請）

申請人：普霖斯通制藥有限公司（Prinston Pharmaceutical， Inc.）

坎地沙坦酯氫氯噻嗪片由 AstraZeneca 研發，于 2000 年在美國上市，主要用于治療原發性高血壓。當前，美國境內，坎地沙坦酯氫氯噻嗪片的主要生產廠商有 Macleods Pharma， Mylan 等；國內生產廠商僅有江蘇德源藥業股份有限公司。 2017 年該藥品美國市場銷售額約 2，100 萬美元（數據來源于 IMS 數據庫）；國內市場的銷售額約人民幣 112 萬元（數據來源為 PDB數據庫的樣本醫院銷售金額）。

截至目前，華海藥業在坎地沙坦酯氫氯噻嗪片項目上已投入研發費用約 600 萬元人民幣。

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